(SeaPRwire) – 台灣台北，2025年10月10日 — YD Bio Limited（“YD Bio”或“公司”）（Nasdaq：YDES），一家致力於推進基於DNA甲基化的癌症檢測技術和眼科創新的生物技術公司，今日宣布其業務合作夥伴EG Biomed US Inc.（“EG BioMed”）已獲得美國病理學家協會（CAP）實驗室認證計劃的認證。EG BioMed是本公司用於胰腺癌和乳腺癌檢測的授權合作夥伴之一，並與3D Global合作開發眼科疾病治療方案。此次獲得認證的是EG BioMed位於華盛頓州博塞爾的CLIA認證實驗室（CLIA證書編號：50D2316600）。
CAP認證被廣泛認為是實驗室品質保證的黃金標準，它確認EG BioMed符合實驗室運營的最高卓越標準。加上其現有的CLIA認證，這一認可進一步加強了EG BioMed在美國市場提供先進的實驗室開發測試（LDT）的能力，以支持YD Bio的癌症檢測計劃和診斷創新。
YD Bio Limited創辦人、董事長兼首席執行官Ethan Shen博士表示：“我們很高興看到我們的合作夥伴公司EG BioMed獲得這一殊榮。CAP認證強調了我們致力於通過科學創新和精準性來改善患者治療效果，並加強了我們為患者提供準確、可靠診斷的能力，進一步確立了我們作為精準診斷領域值得信賴的領導者地位。這一成就代表著我們在實現提供創新解決方案以提高生活品質和拯救生命的使命方面邁出了重要一步。”
隨著獲得CAP認證，YD Bio和EG BioMed已做好充分準備擴大其診斷組合，重點關注早期癌症檢測和監測。除了YD Bio的眼科產品和其他突破性醫療保健解決方案外，本公司將繼續推進其改善患者治療效果和生活品質的使命。
進一步強調ED BioMed的科學領導地位，EG BioMed首席研發長兼台北醫學大學教授林若凱於2025年9月28日至10月1日在波士頓舉行的美國癌症研究協會（AACR）胰腺癌研究進展專題會議上發表了新發現。她的報告重點介紹了一種新型循環無細胞DNA生物標記物，具有監測晚期胰腺癌轉移和疾病進展的潛力。
關於YD Bio Limited
YD Bio Limited是一家生物技術公司，專注於推進臨床試驗、新藥開發、癌症預防診斷以及幹細胞和外泌體療法，這些療法有可能改變對醫療需求未得到滿足的疾病的治療。本公司致力於通過科學創新和精準醫學來改善患者治療效果。除了研發工作外，YD Bio Limited還是公認的臨床試驗藥物供應商，並已擴展到上市後輔助產品的開發和分銷。欲了解更多信息，請訪問本公司網站：
前瞻性聲明
本公告中的某些陳述是前瞻性陳述，包括但不限於YD Bio的業務計劃和前景。這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風險與不確定性，並且基於YD Bio目前對未來事件的預期和預測，YD Bio認為這些事件可能會影響其財務狀況、運營結果、業務策略和財務需求。投資者可以通過諸如“近似”、“相信”、“希望”、“預期”、“預計”、“估計”、“規劃”、“打算”、“計劃”、“將”、“會”、“應該”、“可能”或其他類似表達的詞語或短語來識別這些前瞻性陳述。除非法律要求，YD Bio不承擔更新或公開修改任何前瞻性陳述以反映後續發生的事件或情況或其預期變化的義務。儘管YD Bio認為這些前瞻性陳述中表達的預期是合理的，但它不能向您保證這些預期會證明是正確的，並且YD Bio提醒投資者，實際結果可能與預期結果存在重大差異，並鼓勵投資者審閱YD Bio在美國證券交易委員會的註冊聲明和其他文件中可能影響其未來結果的其他因素。
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