InflaRx 將於 2026 年 5 月 7 日公布第一季 2026 年業績

(SeaPRwire) –   德國耶拿，2026年5月1日——InflaRx N.V.（納斯達克：IFRX）是一家透過靶向補體系統開發抗炎療法的先驅生物製藥公司，今日宣布將於2026年5月7日開市前發布其2026年第一季的財務及營運業績。目前沒有計劃召開電話會議。

關於InflaRx
InflaRx（納斯達克：IFRX）是一家生物製藥公司，透過應用其專有的anti-C5a和anti-C5aR技術，發掘、開發並商業化補體活化因子C5a及其受體C5aR的高效且特異性抑制劑，開創抗炎療法的先河。C5a是一種強大的炎症介質，參與多種炎症疾病的進展。InflaRx的領導性專案是izicopan，這是一種口服小分子抑制劑，透過C5a受體抑制C5a誘導的訊號傳導，在第1期和第2a期臨床研究中顯示出良好的PK/PD特性及治療潛力。該公司正在開發izicopan用於治療多種炎症疾病，包括化膿性汗腺炎。InflaRx亦開發了vilobelimab，這是一種新型靜脈注射的首創anti-C5a單株抗體，能選擇性結合游離C5a，並在多項臨床研究中展現出改善疾病的臨床活性及耐受性。

InflaRx成立於2007年，集團在德國耶拿、慕尼黑以及美國密西根州安阿伯設有辦公室及子公司。如需進一步資訊，請造訪www.inflarx.de。InflaRx GmbH（德國）和InflaRx Pharmaceuticals Inc.（美國）是InflaRx N.V.的全資子公司（合稱InflaRx）。

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前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明。除歷史事實陳述外，所有聲明均為前瞻性聲明，通常以「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預計」、「能夠」、「打算」、「目標」、「預測」、「估計」、「相信」、「預測」、「潛力」或「持續」等術語表示。前瞻性聲明出現在本新聞稿的多個部分，可能包括有關我們的意圖、信念、預測、展望、分析及當前預期的陳述，其中包括vilobelimab治療其他衰弱性或危及生命的炎症適應症（包括急性呼吸窘迫症候群，簡稱ARDS）的未來臨床試驗成功與否；潛在的戰略交易或合作，包括izicopan的潛在合作夥伴關係，或vilobelimab用於PG的合作；izicopan未來臨床試驗的成功與否，以及這些臨床結果是否會反映先前進行的臨床前研究和臨床試驗的結果；vilobelimab、izicopan及其他產品候選物的臨床前研究和臨床試驗的時間、進度和結果，以及有關研究或試驗的啟動和完成時間、相關準備工作、試驗結果公布的期間、這些試驗的成本及我們整體研發計劃的陳述；我們與監管機構就臨床試驗結果和潛在監管批准途徑的互動，包括與GOHIBIC（vilobelimab）的生物製品許可申請提交相關的互動，以及我們獲得並維持vilobelimab或GOHIBIC（vilobelimab）任何適應症的完整監管批准的能力；FDA或任何類似的國外監管機構是否會接受或同意我們臨床試驗的數量、設計、規模、實施或執行，包括這些試驗的任何擬議主要或次要終點；我們利用專有的anti-C5a和anti-C5aR技術發掘和開發治療補體介導的免疫及炎症疾病療法的能力；我們保護、維持和執行vilobelimab、izicopan及其他產品候選物的智慧財產權保護的能力，以及此類保護的範圍；我們的製造能力和策略，包括製造方法和流程的可擴展性和成本，以及製造方法和流程的優化，以及我們繼續依賴現有第三方製造商的能力，以及為我們計劃的未來臨床試驗、vilobelimab的商業供應及成品GOHIBIC（vilobelimab）聘請額外第三方製造商的能力；我們對費用、持續虧損、未來收入、資本需求以及我們對額外融資的需求或獲取能力的估計；我們針對產品候選物在臨床試驗中的測試或（如獲批准）任何商業銷售所產生的責任索賠進行辯護的能力；如果我們的任何產品候選物獲得監管批准，我們遵守並滿足持續義務和持續監管審查的能力；我們在尋求上市許可或商業化時遵守已頒布和未來立法的能力；我們的未來增長和競爭能力，這取決於我們留住關鍵人員和招募更多合格人員的能力；以及我們在C5a和C5aR抑制劑開發方面的競爭地位、競爭對手的發展及預測，或我們的行業；以及在我們向SEC提交的定期報告中「風險因素」標題下描述的風險、不確定性和其他因素。這些聲明僅反映本新聞稿發布之日的情況，涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素，可能導致我們的實際結果、業績或成就與前瞻性聲明中表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異。鑒於這些風險、不確定性和其他因素，您不應過度依賴這些前瞻性聲明，並且除非法律要求，否則我們不承擔更新這些前瞻性聲明的義務，即使未來有新資訊可用。