Day: 2024-12-01

Vancouver, British Columbia--(ACN Newswire via SeaPRwire.com - November 25, 2024) - Military Metals Corp. (CSE:MILI) (OTCQB: MILIF) (FSE: QN90) (the "Company" or "MILI") has issued an invitation to tender bids for carrying out a mineral resource estimation at the Company's Trojarová antimony-gold property in Slovakia. Three companies with recognized technical credentials were selected to submit bids.Trojarová, located in the heart of Europe, had prior development and production operations in respect of antimony. Historical resource estimates were produced in connection with Soviet era work conducted on the property, in accordance with the Russian classification system at the time. Please refer to the Company's news release dated October 30, 2024 for more detailed information about this antimony-gold deposit and the prior estimates. The historical work conducted is instructive as to future work programs to be conducted by the Company.The Company expects to receive bids by December 20, 2024 and to make a decision by year's end as to which company it will commission with a three-fold task:Input all historical data into a digital data base, including drill logs and analyses, plans, section, underground geological mapping and sampling, historical block modeling and all other relevant data, in order to generate an independent three-dimensional model and seek to verify the accuracy of the historical estimates on the property:Make recommendations to management in regard to the number, location, orientation and depth of twin and infill holes to be drilled, along with all quality assurance, quality control protocols, in order that the non-compliant historical resource can be upgraded and classified as a mineral resource in accordance with current industry standards;On completion of the new drill program outlined in items 1 and 2 above, input all newly generated drill data and prepare a "maiden" mineral resource estimate.Management eagerly awaits receipt of bids and then plans to move forward with the above three step program. With continuation of high antimony prices and demand, management believes that conducting work on Trojarová can add significant value for shareholders.The technical contents of this release were reviewed and approved by Avrom E. Howard, MSc, PGeo, geological consultant to Military Metals and a qualified person as defined by NI 43-101.About Military Metals Corp. The Company is a British Columbia-based mineral exploration company that is primarily engaged in the acquisition, exploration and development of mineral properties with a focus on antimony.ON BEHALF OF THE BOARD of DIRECTORSFor more information, please contact:Scott EldridgeCEO and Directorscott@militarymetalscorp.comFor enquiries, please call 604-722-5381 or 604-537-7556This news release contains "forward-looking information". Often, but not always, forward-looking statements can be identified by the use of words such as "plans", "expects", "is expected", "budget", "scheduled", "estimates", "forecasts", "intends", "anticipates", or "believes" or variations (including negative variations) of such words and phrases, or state that certain actions, events or results "may", "could", "would", "might" or "will" be taken, occur or be achieved. Forward-looking information in this news release includes statements related to the filing of a NI 43-101 compliant technical report, activities related to the classification of mineralization documented at Trojarova as a current mineral resource, work to be conducted by the successful bidding party for the work described in the news release, future drill programs and other exploration work, and any future plans for activities at Trojarova. A variety of factors, including known and unknown risks, many of which are beyond our control, could cause actual results to differ materially from the forward-looking information in this news release. These include, geopolitical developments related to the supply of antimony, the continued use of antimony and availability of alternatives, future prices of antimony, availability of capital and labour in respect of Trojarova, any required approvals related to exploration activities to be conducted, the completion of successful bids as part of the process outlined in the news release, the results of any future exploration activities, which cannot be guaranteed, and such other factors as may impact any future activities in respect of the properties held by the Company. Additional risk factors can also be found in the Company's public filings under the Company's SEDAR+ profile at www.sedarplus.ca. Forward-looking statements contained herein are made as of the date of this news release and the Company disclaims any obligation to update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or results or otherwise. There can be no assurance that forward-looking statements will prove to be accurate, as actual results and future events could differ materially from those anticipated in such statements. The Company undertakes no obligation to update forward-looking statements if circumstances, management's estimates or opinions should change, except as required by securities legislation. Accordingly, the reader is cautioned not to place undue reliance on forward-looking statements.The Canadian Securities Exchange has neither approved nor disapproved the information contained herein and does not accept responsibility for the adequacy or accuracy of this news release.To view the source version of this press release, please visit https://www.newsfilecorp.com/release/231241 Copyright 2024 ACN Newswire via SeaPRwire.com.

香港, 2024年11月30日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 華領醫藥（「公司」，香港聯交所股份代號：2552.HK）今天在第九屆中國醫藥創新與投資大會（The China BioMed Innovation and Investment Conference，以下簡稱CBIIC）上宣佈，已經成功完成在美國開展的第二代葡萄糖激酶激活劑（GKA）的Ia臨床研究。第二代GKA（HM-002-1005）Ia臨床試驗是在美國40例2型糖尿病（T2D）受試者中進行的隨機、雙盲安慰劑對照、單劑量、安全性、耐受性、藥代動力學研究。第二代GKA是一種具有優化的理化性質的新分子實體，擁有新專利，為多格列艾汀（HMS5552）前藥。該項研究設計為每日一次口服給藥，旨在通過緩釋技術來延長藥物在體內的作用時間、改善患者依從性以及延長刺激腸道內GLP-1分泌的效果。這一單次劑量遞增（SAD）研究結果顯示，HM-002-1005片在人體內可迅速轉化為HMS5552，前藥在血漿和尿液中的暴露量極低。HM-002-1005片單次給藥後的t1/2（生物半衰期）相較於多格列艾汀片延長。184.5mg單次給藥後，血漿中HMS5552的Cmax與多格列艾汀片75mg單次給藥後的血漿HMS5552濃度相當；同時，血漿中HMS5552的單日AUC與多格列艾汀片75mg一天兩次給藥後HMS5552的暴露水平相當。該研究表明，HM-002-1005片在人體內幾乎完全轉化為HMS5552，且其藥代動力學特徵支持每日一次口服給藥方式。HM-002-1005片的開發不僅有利於提高患者服藥的依從性，實現24小時內有效控制血糖；同時，也為探索每日150mg以上的最大耐受劑量提供了機會，以獲得更好的治療效果。多格列艾汀75mg每日兩次（BID）劑量是根據最低有效治療劑量的治療理念，針對中國2型糖尿病患者普遍存在的胰島素分泌缺陷和早相胰島素分泌顯著降低而開發的劑型。西方2型糖尿病患者具有不同的疾病特點，往往合併肥胖症狀，多格列艾汀能夠促進GLP-1分泌、改善胰島素敏感性，有望為該患者群體帶來新的獲益。該研究結果確認HM-002-1005片184.5mg的暴露水平與多格列艾汀片75mg BID相當，公司將進一步優化劑型，在中國和美國進行第二代GKA的多次遞增劑量（MAD）臨床開發。華領醫藥創始人、CEO陳力博士表示：「華領醫藥始終致力於通過修復患者血糖自主調控能力，從源頭上治療2型糖尿病。公司歷經十年，選擇了針對大多數中國糖尿病患者安全有效的用藥劑量方案和臨床研究方案，實現了GKA的成功開發和多格列艾汀的臨床應用。在此基礎上，公司將進行戰略升級，通過繼續探索GKA的用藥潛力、豐富產品管線，在國內外尋求合作夥伴，惠及更多患者人群、拓展全球市場，更好地實現GKA藥物的品牌建設和全球首創新藥的商業價值。」關於華領華領醫藥（「本公司」）是一家總部位於中國上海的創新藥物研發和商業化公司，在美國、中國香港設立了公司。華領醫藥專注於未被滿足的醫療需求，為全球患者開發全新療法。華領醫藥匯聚全球醫藥行業高素質人才，融合全球創新技術，依託全球優勢資源，研究開發突破性的技術和產品，引領全球糖尿病醫療創新。公司核心產品華堂寧(R)（多格列艾汀片）以葡萄糖傳感器葡萄糖激酶為靶點，提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，改善患者血糖穩態失調。2022年9月30日，華堂寧(R)已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批准，用於單獨用藥或者與二甲雙胍聯合用藥，治療成人2型糖尿病。對於腎功能不全患者，無需調整劑量，是一款可用於腎功能損傷的2型糖尿病患者的口服降糖藥物。詳情垂詢華領醫藥網址：www.huamedicine.com投資者電郵：ir@huamedicine.com媒體電郵：pr@huamedicine.com Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

香港, 2024年11月30日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 華領醫藥（「公司」，香港聯交所股份代號：2552.HK）今天在第九屆中國醫藥創新與投資大會（The China BioMed Innovation and Investment Conference，以下簡稱CBIIC）上宣佈，公司已經成功完成與香港中文大學Juliana Chan教授團隊合作開展SENSITIZE研究，該研究為多格列艾汀改善β細胞葡萄糖敏感性的作用機制研究。SENSITIZE研究是由國際內分泌專家、香港中文大學Juliana Chan教授作為研究者發起的，首個在亞洲人群中採用高葡萄糖鉗夾技術評估GKA對不同血糖調節受損人群的β細胞葡萄糖敏感性影響的臨床研究，以探索不同葡萄糖激酶（GK）功能損傷類型在血糖失調方面的臨床特徵和干預手段，為研究亞洲T2D病生理及GK在血糖調控中的核心作用提供了新的科學依據。此次報告的SENSITIZE 2研究結果顯示，採用高葡萄糖鉗夾技術，多格列艾汀單次給藥修復GK酶活性，顯著改善葡萄糖耐量異常（IGT）人群的二相胰島素分泌和β細胞葡萄糖敏感性。而此前在2022年美國ADA年會上報告的SENSITIZE 1研究結果顯示，多格列艾汀可直接修復臨床納入的GK突變型活性，可以顯著改善葡萄糖激酶單基因遺傳突變糖尿病 (GCK-MODY或MODY-2)患者的胰島素第二時相分泌和β細胞葡萄糖敏感性，可以顯著改善初發2型糖尿病患者的基礎胰島素分泌。華領醫藥還將繼續研究多格列艾汀多次給藥對中間高血糖（IH）和2型糖尿病患者β細胞葡萄糖敏感性的修復作用，以及對腸促胰島素的作用，從而建立糖尿病前期和2型糖尿病患者的個性化干預和治療管理方案。關於華領華領醫藥（「本公司」）是一家總部位於中國上海的創新藥物研發和商業化公司，在美國、中國香港設立了公司。華領醫藥專注於未被滿足的醫療需求，為全球患者開發全新療法。華領醫藥匯聚全球醫藥行業高素質人才，融合全球創新技術，依託全球優勢資源，研究開發突破性的技術和產品，引領全球糖尿病醫療創新。公司核心產品華堂寧(R)（多格列艾汀片）以葡萄糖傳感器葡萄糖激酶為靶點，提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，改善患者血糖穩態失調。2022年9月30日，華堂寧(R)已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批准，用於單獨用藥或者與二甲雙胍聯合用藥，治療成人2型糖尿病。對於腎功能不全患者，無需調整劑量，是一款可用於腎功能損傷的2型糖尿病患者的口服降糖藥物。詳情垂詢華領醫藥網址：www.huamedicine.com投資者電郵：ir@huamedicine.com媒體電郵：pr@huamedicine.com Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

- 天然氣總銷量達171.3億立方米；- 累計接駁居民、工業和商業用戶分別達到4,795.6萬戶、2.6萬戶及38.5萬戶；- 天然氣順價加快落地 銷氣毛差同比上漲0.02元/m³至0.59元/m³；- 增值服務經營性利潤同比增長15.4%至10.0億港元；- 財務狀況穩健，財務資源豐富，自由現金流達22.2億港元，備用銀行授信及獲批准的人民幣債券總額約1,049.1億等值港元；- 中期派息每股15.0港仙。財務摘要 截至9月30日止六個月 20242023變化千港元千港元%收入35,105,20236,049,154(2.6) 天然氣銷售19,641,83621,718,489(9.6) 燃氣接駁2,027,0382,308,096(12.2) 工程設計、建設及施工 1,308,4871,056,41223.9 液化石油氣（「LPG」）銷售9,557,9768,421,66313.5 增值服務 2,012,9951,804,48611.6 其他業務556,870740,008(24.7)毛利5,855,6955,723,5732.3期間溢利2,263,9152,107,2037.4每股盈利（港仙）32.734.0(3.8)每股中期股息（港仙）15.015.0- 20249月30日20243月31日 變化千港元千港元%總資產153,473,528148,697,7243.2權益總額64,165,44260,747,3535.6銀行結餘及現金9,421,5978,280,33513.8香港, 2024年11月30日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 國內具有領先地位的城市燃氣營運商中國燃氣控股有限公司（「中國燃氣」或「集團」；股票編號：384）宣布其截至2024年9月30日止（「報告期」）之上半財年業績。報告期內，為適時應對複雜多變的國際政治和經濟形勢，中國政府於九月開始推出穩定經濟的措施。在一攬子有利政策的推動下，內地宏觀經濟有望持續回升向好，同時亦為提振天然氣消費需求創造有利條件，城市燃氣企業的盈利能力有望迎來修復，進入一個嶄新發展期。此外，天然氣上下游價格聯動機制在全國範圍內逐步落地，更多地區實現居民終端銷售價格調整，銷氣毛差逐漸修復，進一步支撐天然氣行業的健康及可持續發展。集團秉承「促回款、擴毛差、降費用、強組織、提品質、謀發展」的經營理念，積極探索創新業務的增長新路徑，實現以燃氣業務、增值服務、綜合能源三大核心業務板塊的協同發展。期內，集團錄得營業額351.1億港元，天然氣售氣總量達171.3億立方米，自由現金流表現穩健，達22.2億港元。董事會通過派付上半財年股息每股15.0港仙（2023/24年上半財年：15.0港仙），以回饋廣大股東對集團的長期支持。加快天然氣順價落地，順價比例及毛差進一步提高期內，集團抓住政策機遇，積極響應國家出台的天然氣上下遊價格聯動機制及配氣價格成本監審等政策，推動各地加快順價，集團經營區域內新增20個市/縣落實調價。截至2024年9月30日，集團累計完成居民氣量順價比例達62.2%，毛差修復至0.59元/m³，與去年相比取得穩步提升。期內，借助「老舊小區改造」和「瓶改管」等政策紅利，新接駁904,232戶居民用戶、1,316戶工業用戶及24,906戶商業用戶。截至2024年9月30日，集團累計共為47,955,499戶居民用戶、25,792戶工業用戶及384,504戶商業用戶提供天然氣服務，分別較去年同期增長約3.2%、10.7%和11.6%；集團城市燃氣項目覆蓋的可接駁戶數達5,460萬戶。截至2024年9月30日，集團累計共於30個省、市、自治區取得662個擁有專營權的管道燃氣項目，並擁有32個天然氣長輸管道、509座壓縮/液化天然氣加氣站、一個煤層氣開發項目及120個液化石油氣分銷項目。LPG業務保持高質量發展，持續優化縱向一體化協同作為中國規模最大、產業鏈最完整的綜合性LPG運營服務商，集團業務覆蓋全國22個省、市、自治區，目前運營5座液化石油氣專用碼頭及6座大型石化產品倉儲物流基地，碼頭年吞吐能力超過1,000萬噸，總庫容超過80萬立方米。期內，集團實現銷售液化石油氣201.8萬噸，銷售收入總額達到95.6億港元。集團持續優化縱向一體化協同，就上游而言，集團積極推進核心能力建設，提升國際貿易業務能力。期內，集團重構國際貿易團隊和貿易風控體系，設立新加坡國際直採平台，在國際貿易業務方面取得實質性突破。於中游，集團推進倉儲物流市場化運作，實現倉儲物流資源整合，逐步提升倉儲周轉率，同時啟動國內運貿平台建設，利用數字化賦能，擴大國內分銷能力，從而提高國內分銷與倉儲物流效益。在下游端，集團推動創新業務模式與輕資產模式有效結合，通過迭代優化終端投資模式，豐富投資工具，助力終端業務高質量發展。增值服務營收利潤雙增長，未來發展空間巨大基於家庭場景，集團增值服務佈局3大傳統產品板塊（廚房產品、安防產品、其它產品及服務）及4大新產品板塊（電器、宜居、到家、優選）。目前增值服務業務遍及全國26個省、市、自治區，為用戶提供產品及服務，不斷增加用戶覆蓋，拓寬銷售渠道。今年以來，中國消費市場保持穩定增長態勢，政府出台多項政策鼓勵家電以舊換新和家裝消費品換新工程。集團把握政策機遇，於期內通過加快渠道建設、優化運營策略和強化終端賦能，實現增值服務收入同比增長11.6%至20.1億港元；經營性利潤同比增長15.4%至10.0億港元。目前，集團通過不斷深化傳統渠道運營策略，優化產品結構，加快新業務拓展步伐，借助國家消費扶持政策，進一步擴大市場規模，未來發展空間巨大。積極探索綜合能源業務商業模式，推進重點業務發展集團堅持以「綠色城市運營商」為戰略定位，有效推進多業態融合、優化低能源成本綜合方案以拓展市場、落地可長期發展的多贏商業模式。集團充分利用自身燃氣項目的巨大市場和用戶優勢，通過外延式及內生性增長提升綜合能源業務市場份額。期內，集團積極探索綜合能源業務發展模式，錨定發展重點，投資及運營工商業用戶側儲能、分佈式光伏、鍋爐節能、工商用戶節能、建築能效、充電樁、生物質能等業務。同時積極參與售電業務，並帶動綠電綠證、碳排放因子庫、虛擬電廠等業態快速擴充，為客戶提供高效率的綜合能源，滿足客戶對氣、熱、電、冷的不同需求。期內，儲能及綜合能效業務累計實現簽約總裝機容量318.4MWh，累計投建255.8MWh；售電業務交易量28.1億度；綠證綠電業務完成銷售8,196.4MWh。持續提升安全管理能力，積極推進老舊燃氣管道等設施整改工作集團始終將安全管理視為核心任務，全面識別潜在風險，認真落實隱患整改，持續提升安全管理能力，為集團高質量發展營造安全穩定的環境。期內，集團通過開展專項治理工作，進一步規範基層員工操作，提升員工業務水平，並加强對燃氣管道和相關設施關鍵信息的系統性收集，提升對管網資産的管理水平。同時，借助國家政策支持，集團積極推進老舊燃氣管道和用戶設施老化的更新改造與維護工作。此外，集團不斷加强HSE體系審核認證及體系建設工作，建立健全集團雙重預防機制管理模式，加强安全風險管控與隱患排查治理的閉環管理，並通過積極開展評級檢查，有效提升了項目公司的安全管理水平。財務狀况穩健截至2024年9月30日，集團總資產為1,534.7億港元；銀行結餘及現金為94.2億港元；期內集團通過執行嚴格的外幣債務管理措施，及時合理地調整債務結構。集團一直積極與中國（包括香港）及外資銀行建立長遠合作關係，備用銀行授信及獲批准的人民幣債券總額約1,049.1億等值港元。行業發展及展望國際天然氣價格在經歷兩年劇烈波動後，二零二四年以來重現平衡，供需端亦延續寬鬆態勢。9月下旬開始，中國政府推出一系列穩經濟、強信心的刺激政策，有助於經濟復甦和房地產市場穩定，加上此前推出的「三大工程」、「超長期特別國債」、「老舊管網更新」、「老舊小區改造」、「瓶改管」等利好燃氣行業的政策，有利於穩固燃氣行業根基。與此同時，各省市陸續發布和落實天然氣上下游價格聯動政策，有助於提升銷氣毛差，保障燃氣企業的合理收益，促進天然氣行業的健康長遠發展。此外，全球低碳轉型的浪潮不可阻擋，新能源和綜合能源持續發展。集團將緊抓政策機遇，加快促進順價落地，嚴控資本開支，推動數字化轉型，進一步提升銷氣量及增值服務盈利水平，並全力推動綜合能源項目發展，為國家經濟發展提供「綠色」保障。集團主席兼總裁劉明輝先生表示：「隨著今年九月中國政府推出一系列旨在穩定市場的貨幣及財政政策以促進經濟長期健康發展，相信更多具體、有力的穩經濟政策將陸續出台，這些措施將提振資本市場信心，同時亦為中燃的業務發展提供良好的宏觀環境。在宏觀經濟逐漸向好的大環境下，集團將發揮勇於創新變革的優良傳統，不斷優化業務模式，堅持高質量發展和可持續發展的策略，在不斷做強集團燃氣業務的基礎上，繼續深耕『客戶導向』和『價值創造』，依託產業鏈延伸，拓展用戶側儲能、生物質能等新業務，積極探索宜居、到家等增值服務新業態。同時，集團亦將把握機遇，緊跟政策、用好政策，縝密籌劃，真正把國家政策紅利轉化為集團發展新動能，實現經營業績與股東利益的雙重增長。」有關中國燃氣中國燃氣控股有限公司（「中國燃氣」，股票代號：384）是一家領先的燃氣運營服務商，主要於中國從事投資、建設、經營城市燃氣管道基礎設施，向居民及工商業用戶輸送天然氣和液化石油氣，建設和經營車船用天然氣加氣站。同時，在龐大的燃氣用戶網絡基礎上，中國燃氣打造了增值服務及綜合能源並舉的全業態發展結構。目前中國燃氣在全國已擁有662個城鎮的管道燃氣專營權項目、32個天然氣長輸管道項目、509座壓縮/液化天然氣加氣站，以及液化天然氣等能源產品的進出口經營權，並擁有120個液化石油氣分銷項目。如欲獲得更多中國燃氣的資訊，請登入公司網址http://www.chinagasholdings.com.hk Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

SHANGHAI, Nov 30, 2024 - (ACN Newswire via SeaPRwire.com) - Hua Medicine (the “Company”, HKEx stock code: 2552) announced today that the Company has successfully completed its SENSITIZE study on the mechanism by which dorzagliatin improves the β-cell glucose sensitivity at the 9th China BioMed Innovation and Investment Conference (CBIIC).The SENSITIZE study was initiated by Professor Juliana Chan, an international endocrinology specialist at The Chinese University of Hong Kong, as the lead researcher. It is the first clinical study in Asian populations to evaluate the impact of GKA on β-cell glucose sensitivity in the populations with varying degrees of impaired glucose tolerance using the technology of hyperglycemic clamp. The study aims to explore the impairment of glucokinase (GK) function and clinical characteristics in different types of glucose dysregulation, providing new scientific evidence on the pathophysiology of Asian Type 2 diabetes and the central role of GK in blood glucose regulation.The SENSITIZE 2 study results announced at CBIIC demonstrate that a single dose of dorzagliatin restores GK enzyme activity, significantly improving the second-phase insulin secretion and β-cell glucose sensitivity in individuals with impaired glucose tolerance (IGT) in hyperglycemic clamp study. In addition, the SENSITIZE 1 study previously reported at the 2022 ADA annual meeting showed that dorzagliatin directly restores the activity of GK mutants, leading to significant improvements in the second-phase insulin secretion and β-cell glucose sensitivity in patients with glucokinase monogenic diabetes (GCK-MODY or MODY-2), and significantly enhance basal insulin secretion in newly diagnosed type 2 diabetes patients.Hua Medicine will continue to investigate β-cell glucose sensitivity improvement and incretin effect in response of repeated dose of dorzagliatin in individuals with intermediate hyperglycemia (IH) and Type 2 diabetes, in order to establish personalized intervention and treatment management plans for prediabetic and Type 2 diabetes patients.About Hua MedicineHua Medicine (The “Company”) is an innovative drug development and commercialization company based in Shanghai, China, with companies in the United States and Hong Kong. Hua Medicine focuses on developing novel therapies for patients with unmet medical needs worldwide. Based on global resources, Hua Medicine teams up with global high-calibre people to develop breakthrough technologies and products, which contribute to innovation in diabetes care. Hua Medicine's cornerstone product HuaTangNing (Dorzagliatin tablets), targets the glucose sensor glucokinase, restores glucose sensitivity in T2D patients, and stabilizes imbalances in blood glucose levels in patients. HuaTangNing was approved by the National Medical Products Administration (NMPA) of China on September 30th, 2022. It can be used alone or in combination with metformin for adult T2D patients. For patients with chronic kidney disease (CKD), no dose adjustment is required. It is an oral hypoglycemic drug that can be used for patients with Type 2 diabetes with renal function impairment.For more informationHua MedicineWebsite: www.huamedicine.comInvestorsE-mail: ir@huamedicine.comMediaE-mail: pr@huamedicine.com Copyright 2024 ACN Newswire via SeaPRwire.com.