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Eccogene將收到最初的預付款1.85億美元。Eccogene還有資格獲得高達18.25億美元的未來臨床試驗、監管和商業里程碑付款,以及專利權費用。
AstraZeneca將獲得獨家許可權開發和商業化ECC5004在所有領土,除了中國。在中國,Eccogene和AstraZeneca將合作開發和共同推廣。
波士頓和上海,2023年11月9日 — Eccogene今天宣佈,與AstraZeneca簽署了獨家許可協議,AstraZeneca將開發和商業化Eccogene的小分子GLP-1受體激動劑(GLP-1RA)ECC5004,以治療肥胖症、二型糖尿病和其他併發症。
「GLP-1RA代表著對多種心血管代謝疾病非常重要的藥物類別;目前沒有獲得批准的口服小分子GLP-1RA。小分子GLP-1RA,如ECC5004,可能在使用方便性和易用性方面比現有GLP-1RA治療提供更多好處。」Eccogene首席執行官Jingye Zhou表示。「AstraZeneca在臨床開發和商業化方面擁有令人印象深刻的全球能力。Eccogene和AstraZeneca之間的這項重要合作將加速ECC5004的開發,即每日一次劑量、低劑量的口服小分子GLP-1RA,以便幫助全球數以百萬計患有這些疾病的患者。」
AstraZeneca生物製藥研發高級副總裁Sharon Barr表示:「考慮到當前患有心血管代謝疾病和肥胖症的人數已超過10億,我們需要持續創新和下一代治療選擇。在Eccogene生成的I期臨床數據基礎上,我們認為這種口服GLP-1RA分子可能為二型糖尿病等心血管代謝疾病以及肥胖症提供當前注射療法的替代方案,無論是單獨使用還是與其他藥物聯合使用。ECC5004進一步加強了我們現有的管道,包括GLP-1/胰島素樣肽雙激動劑[AZD9550]和長效胰高血糖素類似物[AZD6234]。」
根據協議條款,Eccogene將收到最初的預付款1.85億美元。此外,Eccogene有資格獲得高達額外18.25億美元的未來臨床試驗、監管和商業里程碑付款。Eccogene還有資格根據產品銷售淨額獲得分級專利權費用。
作為交換,AstraZeneca將獲得獨家權利在除中國外的所有領土開發和商業化Eccogene的ECC5004小分子GLP-1RA用於任何指示。Eccogene和AstraZeneca將在中國合作開發和共同推廣ECC5004。
有關Eccogene GLP-1RA計劃和管道的更多信息,請訪問www.eccogene.com
關於ECC5004
ECC5004是一種每日一次劑量、低劑量的小分子GLP-1RA,目前正在美國I期臨床試驗中評估健康參與者和二型糖尿病患者。ECC5004在前臨床研究中已證明具有理想的療效和安全性概況。
關於Eccogene
Eccogene是一家處於臨床階段的生物製藥公司,致力於全球提供創新治療解決方案,滿足未滿足的醫療需求。該公司專注於代謝和免疫相關疾病的轉譯醫學發現和開發。
