重點
- 在美國波士頓舉行的國際頂級卵巢癌研討會上發表的卵巢癌前臨床研究數據。
- 結果表明,Amplia專有的FAK抑制劑narmafotinib (AMP945)在化療耐藥性高級別漿液性卵巢癌模型中的表現優於標準治療
- 這些研究數據支持在卵巢癌中進行narmafotinib的臨床研究 – 現在正與頂級國際癌症專家開始計劃
墨爾本,澳大利亞, 2023年10月9日 — Amplia Therapeutics Limited (ASX: ATX)宣佈,一份海報詳細介紹了在卵巢癌模型中的一系列前臨床研究,已在本週末於美國波士頓舉行的美國癌症研究協會(AACR)特別癌症研討會:卵巢癌會議上發表。該海報描述了公司與加州大學聖地亞哥分校(UCSD)的合作者進行的narmafotinib (AMP945)研究,並由首席研究員Dwayne Stupack教授發表。
所呈現的數據明確顯示,narmafotinib在化療耐藥性卵巢癌小鼠模型中具有改善的腫瘤生長抑制活性和可耐受性,優於PARP抑制劑(niraparib),後者是目前這種化療耐藥人群的標準治療藥物。 此外,narmafotinib在niraparib治療無效的模型中顯示出有前景的活性。 這些結果建立在Stupack教授及其合作者之前的研究基礎上,該研究表明化療耐藥性卵巢癌中FAK酶的活性上調,並且FAK抑制能重新將癌症敏化為標準治療化療和免疫治療。
首席研究員Dwayne Stupack教授說: “PARP抑制劑現在被廣泛用於高級別漿液性卵巢癌(HGSOC)的治療,並且在所謂的同源重組缺陷(HRD) HGSOC患者子群中效果良好 – 至少直到產生藥物耐藥性。我們在前臨床模型中顯示,narmafotinib (AMP945)在非HRD疾病中具有更好的活性,更重要的是,它在PARP抑制劑耐藥疾病中也有效。 此外,它似乎可以很好地耐受,這對每天服用的藥物很重要。”
題為《以ptk2 [FAK]維持治療抑制降低HRP/HRD復發性HGSOC模型中的疾病》的演講副本可在公司網站上獲得這裡。
Amplia首席執行官兼董事長Chris Burns博士評論說:“今天Stupack教授發表的研究結果非常激動人心,明確表明我們最佳的FAK抑制劑narmafotinib在卵巢癌治療中具有巨大潛力。 鑑於每年有超過1000名澳大利亞婦女死於這種疾病,顯然需要更好的治療方法,現已著手與本地和國際卵巢癌專家合作,開展narmafotinib在卵巢癌患者中的臨床試驗。
“今年早些時候,第一代FAK抑制劑defactinib在低級別漿液性卵巢癌患者中顯示出有前景的活性,進一步突顯了FAK抑制劑在治療這種疾病中的潛在作用。我們在高級別疾病模型(佔所有卵巢癌患者的90%以上)中的前臨床結果進一步強調了FAK抑制劑在治療這種疾病中的潛在作用。”
本ASX公告已獲董事會批准並授權發布。
投資者聯繫人: Chris Burns博士 首席執行官 chris@ampliatx.com |
媒體聯繫人: H^CK總監,Haley Chartres haley@hck.digital +61 423 139 163 |
關於Amplia Therapeutics Limited
Amplia Therapeutics Limited是一家澳大利亞製藥公司,正在開發一系列針對癌症和纖維化的FAK(Focal Adhesion Kinase)抑制劑。 FAK在癌症領域日益重要,Amplia尤其關注纖維化癌症,如胰腺癌。 FAK在許多慢性疾病中也發揮著重要作用,如特發性肺纖維化(IPF)。 欲了解更多信息,請訪問 www.ampliatx.com並關注Amplia的 Twitter (@ampliatx), Threads (@ampliatx) 和 LinkedIn。