Ractigen Therapeutics 與烏特列支大學附屬醫院建立策略夥伴關係,推動神經發育障礙小活化 RNA (saRNA) 創新

(SeaPRwire) –   蘇州,中國2024 年 1 月 29 日 — Ractigen Therapeutics,一家領先的臨床階段製藥公司,致力於小激活 RNA(saRNA)治療,宣布與烏特勒支大學醫學中心建立正式合作關係,烏特勒支大學醫學中心隸屬於烏特勒支大學。這種戰略聯盟匯集了雙方的優勢,旨在推進針對一系列難治性神經發育障礙的基於 saRNA 的治療方法的開發。

Bobby Koeleman教授是烏特勒支大學分子醫學中心遺傳學系小組負責人,他將帶領與 Ractigen Therapeutics 的合作。通過協同利用 Ractigen 的尖端 saRNA 發現平台、藥物化學專業知識和創新型寡核苷酸遞送系統,該合作旨在將有前景的臨床前研究轉化為臨床有效的治療方法。Koeleman 教授的研究團隊因其在闡明嚴重兒童癲癇的遺傳基礎方面的工作而受到讚譽,他們將貢獻出蘊藏著治療潛力的基因新靶點。

這種合作夥伴關係代表了一種將學術研究與行業能力相結合的實用方法,以開發神經發育障礙的潛在治療方法。通過這種合作,Ractigen 的技術和烏特勒支大學的研究有望為 saRNA 治療學和神經發育障礙的治療開發做出重大貢獻。

李龍程博士是 Ractigen Therapeutics 的首席執行官,他評論了此次合作:「我們與烏特勒支大學的合作夥伴關係代表著我們在開發具有挑戰性的遺傳性疾病的創新療法使命中向前邁出了重要一步。通過將我們的 RNAa 技術和先進的遞送系統與烏特勒支有影響力的研究相結合,我們相信我們可以在神經發育障礙領域做出真正的改變。」

關於烏特勒支大學醫學中心

烏特勒支大學醫學中心是荷蘭最大的公立醫療機構之一。它隸屬於烏特勒支大學。Koeleman 教授是一位遺傳學專家,致力於發現常見和罕見遺傳性疾病的遺傳原因,隨後旨在將遺傳發現轉化為臨床相關性。他的小組專注於開發針對與嚴重兒童癲癇相關的基因的小激活 RNA (saRNA)。

關於 Ractigen Therapeutics

Ractigen Therapeutics 處於開發 saRNA 藥物的最前沿,利用 RNAa 機制上調內源性基因表達。這種尖端的技術利用 saRNA 的力量來特異性靶向並增強目標基因的轉錄,從而恢復它們的正常蛋白質功能。通過靶向上調克服基因沉默或蛋白質產量不足,Ractigen 應對以前難治的疾病,為受一系列複雜遺傳性疾病影響的患者和家庭帶來新的希望。

聯繫方式:
Ractigen Therapeutics

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