PharmAbcine宣布在PMC-309與KEYTRUDA®(pembrolizumab)組合治療進階或轉移性實質性腫瘤患者的1a/b期臨床試驗中首例患者接受治療

  • 探索PMC-309單獨治療和與KEYTRUDA®聯合治療下的最大耐受劑量(MTD)、推薦相關劑量(RP2D)、安全性和可耐受性
  • 臨床試驗目標招募總共67名患者,分布於澳洲4家機構

(SeaPRwire) –   大田市,南韓,2024年1月24日 — PharmAbcine Inc.(KOSDAQ: 208340ks),一家專注於下一代抗體治療的臨床階段生物技術公司,今天宣佈啟動PMC-309在具有惡性固體腫瘤的患者中的1a/b期臨床試驗。

PMC-309是一種IgG1單株抗體,具有特異性結合到腫瘤微環境(TME)內各種pH條件下的免疫抑制細胞VISTA,表現出優異的結合親和力。通過抑制VISTA,PMC-309展示了一種區別於其他的作用機制,通過T細胞的激活、單核球的激活和M1巨噬細胞的增殖來發揮抗癌效應。

此開放標籤臨床試驗包括1a期和1b期兩個階段。1a期涉及PMC-309單獨治療和與KEYTRUDA®(pembrolizumab)聯合治療,確定最大耐受劑量(MTD)和推薦2期劑量(RP2D)。在1b期,將評估PMC-309單獨治療和與KEYTRUDA®在RP2D下的安全性和可耐受性。臨床試驗將在澳洲4家機構招募總共67名患者。

PharmAbcine首席執行官兼總裁尹信三醫生表示:「此臨床試驗旨在評估PMC-309在人體中的安全性,以及單獨治療和與KEYTRUDA®聯合治療的潛在效果。我們致力於為面臨高未滿足需求的癌症患者開發新的治療選擇,彰顯我們推進腫瘤治療的決心。」

有關此臨床試驗的更多信息,請訪問,識別碼。

KEYTRUDA®是默克夏普杜邁有限責任公司(Merck Sharp & Dohme LLC,默克及科公司子公司)在美國拉韋(Rahway, NJ)註冊的商標。

關於PharmAbcine Inc.

PharmAbcine是一家開發下一代以IgG為基礎治療性抗體以治療癌症、新生血管眼病和血管相關未滿足需求的臨床階段公開公司。

公司的主要管線包括臨床資產olinvacimab、PMC-403和PMC-309。

olinvacimab是公司的領先資產,目前正在澳洲與默克的pembrolizumab聯合應用於mTNBC患者的II期試驗中。公司進入II期試驗以重新確認Ib期olinvacimab-pembrolizumab聯合試驗的鼓舞人結果,實現50%的總有效率,67%的疾病控制率,以及清潔的安全性概況。

PMC-403是一種新型TIE2激活抗體,可以穩定失調性漏洩的不規則病理血管,適用於血管相關眼部疾病,包括濕性老年黃斑變性(AMD)。PMC-403目前正在韓國進行I期新生AMD患者試驗。PMC-403也被探索擴大到與病理血管相關的更廣泛治療領域,包括血管相關罕見病和慢性腎病。

PMC-309是一種新型抗-VISTA抗體,在各種pH條件下都表現出IgG形式,是一種免疫檢查調節物質,目標針對MDSC(髓源性抑制細胞)和M2巨噬細胞,這兩者在維持免疫抑制TME(腫瘤微環境)中發揮關鍵作用。

PMC-005是一種僅結合於癌細胞表達的EGFRviii的anti-EGFRviii IgG,可應用於各種模式,包括CAR-T、CAR-NK、CAR巨噬細胞、T細胞/NK細胞引導劑和放射免疫治療。

欲瞭解PharmAbcine的更多信息,請訪問或在和中追蹤。

本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。

分類: 頭條新聞,日常新聞

SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

Previous post 花旗銀行提升對頂級客戶的借記卡福利,並成為新加坡首家與萬事達卡合作推動樹木恢復計劃的銀行
Next post HELLO CYCLING 推出「LIQUID eKYC」用於特定小型機動自行車「電動自行車」年齡驗證