ASH 2023 直播 | 昇泰生物發佈對抗再發性或抗藥性多發性骨髓瘤患者的首批Lisaftoclax數據,顯示鼓舞人的總反應率和非常好的部分反應

(SeaPRwire) –   蘇州,中國ROCKVILLE, Md.,2023年12月11日 — Ascentage Pharma (6855.HK),一家致力於開發新型癌症、慢性B型肝炎(CHB)和老年疾病新療法的全球生物製藥公司,今天宣佈,公司已在第65屆美國血液學會(ASH)年會上發表了其關鍵候選藥物利沙托克拉克(APG-2575)與各種新療法相結合治療復發/抗藥性(R/R)多發性骨髓瘤(MM)或免疫球蛋白輕鏈(免疫球蛋白輕鏈[AL]型澱粉樣)澱粉樣病患者的首批臨床數據。這是利沙托克拉克治療R/R MM患者的首次數據報告。

ASH年會是國際血液學界規模最大的學術會議之一,匯集了全球血液學領域最 cutting-edge 的科學研究成果和最新療法數據。Ascentage Pharma的關鍵候選藥物(利沙托克拉克和奧列雷伯替尼)的多項研究,包括兩篇口頭報告,均獲選在本屆ASH年會上展示,引起全球研究界越來越大的興趣。

這些數據顯示,利沙托克拉克聯合方案在血液惡性腫瘤如R/R MM患者中的有效性和耐受性很好。結果顯示,R/R MM患者接受利沙托克拉克聯合波馬羅替尼和地塞米松治療的總有效率(ORR)為66.7%,非常好的部分反應(VGPR)率為28.6%;R/R MM患者接受利沙托克拉克聯合達拉木單抗、列那替尼和地塞米松治療的ORR為100%,VGPR率為50%。利沙托克拉克在最高劑量1200毫克時耐受性良好。

梅奧診所的Prof. Sikander Ailawadhi, MD,本研究的主要研究人員評論說:「這是首次報告利沙托克拉克在R/R MM患者中的有效性,總有效率非常出色。即使聯合劑量提升到1200毫克,利沙托克拉克也很好地耐受。同時,利沙托克拉克在AL澱粉樣病患者中的有效性也在顯現出來。」

Ascentage Pharma首席醫學官翟逸帆醫生表示:「在本屆ASH年會上,我們報告了利沙托克拉克聯合方案在惡性浆細胞疾病如R/R MM患者中的有效性數據,顯示出突出的ORR、VGPR,以及在最高劑量1200毫克時良好的耐受性,進一步證實了利沙托克拉克在全球範圍內的領先地位和獨特的療效。我們將繼續致力於實現『中國質量』,加快臨床研發進程,為需要治療的患者提供安全有效的療法。」

ASH 2023年會報告的研究重點:

首次報告利沙托克拉克(APG-2575)與新療法聯合治療復發/抗藥性多發性骨髓瘤(R/R MM)或免疫球蛋白輕鏈(澱粉樣)澱粉樣病患者的效果

形式:海報報告
摘要: #2016
會議: 653.多發性骨髓瘤:前瞻性治療試驗:海報I
時間: 2023年12月9日星期六,17:30-19:30(太平洋時間)/2023年12月10日星期日,9:30-11:30(北京時間)
重點
背景: 利沙托克拉克是一種正在開發中的新型、強效和選擇性Bcl-2抑制劑,用於治療血液惡性腫瘤或固態腫瘤患者。在一項慢性淋巴細胞白血病/小淋巴球性淋巴瘤(CLL/SLL)及其他血液惡性腫瘤研究中顯示,利沙托克拉克僅需短期劑量增加即可減輕腫瘤溶解症候群(TLS)並且不良事件發生率低。本研究旨在評估利沙托克拉克聯合療法在R/R MM或R/R AL澱粉樣病患者中的安全性和有效性。

中略

結論: 利沙托克拉克聯合療法在R/R MM和R/R AL澱粉樣病患者中耐受性好,顯示出強大的抗腫瘤活性(特別是VGPR和PR)。

*利沙托克拉克(APG-2575)是一種尚在研發中的藥物,尚未在任何國家和地區獲得批准。

關於Ascentage Pharma
Ascentage Pharma (6855.HK)是一家全球性生物製藥公司,致力於開發新型癌症、慢性B型肝炎以及老年疾病新療法。Ascentage Pharma於2019年10月28日在香港聯合交易所有限公司主板上市(股份代號:6855.HK)。

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